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肿瘤基因检测泛癌种

黔东南肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肿瘤组织的120个基因,为个体化治疗方案寻找靶向药物和化疗选择。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望寻找更多靶向药物选择的您。
  • 常规治疗后效果不佳,需要探索新治疗方向的您。
  • 已明确有肿瘤,希望通过基因信息判断预后或复发风险的您。
  • 考虑参与新药临床试验,需要基因检测报告作为筛选依据的您。
  • 希望了解自身肿瘤特性,为后续治疗决策提供参考的您。
  • 主治人员建议进行基因检测以制定更精准方案的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给您的肿瘤组织进行一次‘基因指纹’分析。我们通过高通量测序技术,集中检查与肿瘤发生发展密切相关的120个基因。其中包含了可能指导靶向药物使用的关键基因、与化疗敏感性相关的基因,以及可以用来评估肿瘤不稳定状态(MSI)和同源重组修复功能的基因。通俗地说,它能帮助发现肿瘤细胞里可能存在的‘靶点’,看看有没有已经上市或在研的对应药物可以用;同时也能分析肿瘤的一些内在特征,比如对某些化疗药是否可能效果更好或容易耐药。这些信息能为您的治疗方案选择提供重要的科学参考。当然,这项检测基于当前科学认知,主要针对已知的这120个基因,并不能发现所有可能的基因异常。

检测过程麻烦吗?

检测过程便捷。您可以根据自身情况,在专业人员指导下选择一种合适的样本:手术或穿刺获得的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或全血。通常不需要空腹。如果选择邮寄样本,您会收到采样包,按照指引将样本(如医院病理科提供的蜡块或切片)妥善包装后寄回即可,无需亲自前往检测机构。采样过程本身通常由医院的专业人员完成,您可能会有轻微不适(如穿刺取样时),但整体安全。在黔东南的您,也可以选择将样本送至本地的合作服务点。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用经过验证的高通量测序技术,对于所覆盖的基因区域和变异类型,具有很高的敏感性和特异性。整个流程在专业实验室中进行,严格遵循操作规范,确保数据质量。检测结果基于您提供的样本进行分析,可以高度准确地反映该样本中肿瘤细胞的基因状态。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析,此时实验室会进行评估并告知您。检测报告提供的是基于基因信息的用药提示和生物学特征,最终治疗方案的选择,需要您的主治人员结合您的全面情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得的是什么癌吗?
这个检测的主要目的不是初次诊断癌症类型。它是在您已有明确病理诊断(例如肺癌、肠癌)的基础上,进一步分析您肿瘤的基因特征,用于判断是否有适合的靶向药物或预测化疗疗效,属于一种辅助诊断和用药指导工具。
我人在黔东南,你们能上门来取样吗?还是我得去医院?
样本采集通常需要在医院进行。如果是手术或活检新获取的组织样本,由医院病理科直接留存并处理。如果是之前的石蜡切片,您需要联系主治医生或病理科借出,我们会安排快递到实验室。
我在网上看到有几千块的检测,你们这个为什么贵这么多?
您好,价格差异主要源于检测的基因数量、技术平台、分析深度和解读团队的专业性。我们120基因检测是全面套餐,包含靶向、化疗、MSI及HRR等多个核心模块,分析更深入,临床证据更充分,旨在为复杂情况提供更可靠的指导。建议您根据具体病情和治疗阶段,与主治医生讨论最适合的方案。
我母亲快80岁了,身体比较弱,还能做这个肿瘤基因检测吗?
您好,这项检测对患者的身体状况和年龄本身没有直接要求。检测的核心是需要有肿瘤组织样本。只要老人有明确的肿瘤诊断,并且能提供之前手术或活检留下的石蜡包埋组织块或切片,就可以进行。检测过程本身不增加患者的身体负担,只是对已有样本进行分析。
我想做这个检测,但在黔东南哪里可以做?有没有具体的地址?
我们在黔东南设有合作的服务点。在您确认进行检测后,我们的服务顾问会为您匹配黔东南最方便的样本采集合作机构,并提供具体的地址和导航信息。

注意事项

  • 请确保提供足够的、符合要求的组织或血液样本。
  • 如果是邮寄石蜡切片或组织,请确保包装牢固,防止运输中破损。
  • 请准确填写并核对个人信息及样本信息,确保与报告对应无误。
  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间通常为10个工作日(自实验室确认收到合格样本起算)。
  • 检测结果仅供专业人员参考,不作为独立诊断依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或诊疗使用。
  • 若对报告内容有疑问,请及时联系检测机构提供的解读服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

阎** 已验证 甲状腺结节

我老婆确诊后情绪不稳,我带她来做检测。这里环境温馨,有绿植,还有舒缓的音乐。护士小姐姐说话特别轻柔,每一步都慢慢解释,还特意问我老婆有没有哪里不舒服。这种人性化的关怀,加上专业的设备,让我们在艰难时刻感到一丝慰藉。

机构回复

读您的评价我们很感动。在提供专业服务的同时,给予客户尤其是患者情绪上的支持与关怀,是我们团队的重要准则。祝您爱人早日康复!

2026-03-3120人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌术后复查,医生让做这个检测评估复发风险和后续方案。采样是用的之前手术的蜡块,医院病理科帮忙切了几片。过程没感觉,因为用的是旧样本。但心里有点打鼓,怕样本时间久了影响结果。报告出来后挺详细的,还附带了一个遗传风险评估,说我风险不高,心里一块石头落了地。

机构回复

感谢您的评价。对于蜡块样本,我们有严格的质量控制流程,只要样本保存完好且符合要求,检测准确性是有保障的。很高兴检测结果能为您带来安心。关于报告中的任何专业内容,欢迎随时咨询。

2026-03-2561人觉得有用
李** 已验证 胃癌家属

我是肺癌患者,靶向药耐药后做的这个检测,想找新方案。报告里对每个耐药的机制都做了推测分析,并且给出了克服耐药的可能策略,比如换用其他抑制剂或联合用药。虽然最后方案要医生定,但这些分析给了我们和医生讨论的‘弹药’,感觉钱花得值。

机构回复

耐药后的治疗选择尤为关键,感谢您分享如此有价值的经历。我们的报告力求深入解析耐药机制,提供基于最新研究的策略参考,希望能为像您一样的患者打开新的希望之门。

2026-03-2818人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

作为淋巴瘤患者,我对治疗选择很迷茫。这次检测让我印象最深的是准确性和速度。他们不仅检出了我预期的突变,还发现了一个不常见但有对应临床试验的融合基因。报告出来很快,没耽误我下一轮的治疗方案制定。

机构回复

很高兴检测结果为您带来了新的希望。精准捕捉罕见变异是我们的技术优势所在。祝愿您在接下来的治疗中取得良好效果!

2026-03-1343人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

我这份报告里有遗传相关的突变,挺敏感的。我问万一手机丢了,别人能不能看到报告?客服详细介绍了报告水印、加密PDF和每次下载需要重新验证这些措施,一听就是专门考虑过这问题的,不是敷衍我。

机构回复

很高兴我们的安全设计能获得您的认同。针对移动端可能的风险,我们确实做了多重防护。您的谨慎是对自己的负责,也督促我们不断提升安全保障等级。

2026-03-2062人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

检测很有用,医生夸报告全面。性价比我觉得中等偏上吧,毕竟基因数摆在那里。就是赠的保险之类的增值服务感觉用上的概率不大,如果能直接折点现或者减价就更实在了。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们已记录您的反馈。关于增值服务的形式,我们会认真调研,后续优化时力求更贴合患者的实际需求和偏好。

2026-03-0768人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐的,但医生太忙没空细说。多亏了检测机构的解读医生,用了快一个小时,把报告里每一个有意义的突变、对应的药物和临床试验,甚至医保情况都讲了,我录了音反复听。这才是真正的“解读”,不是念报告。

机构回复

深入浅出的解读是精准医疗的关键一环。很高兴我们的医学专家能为您提供如此细致的服务。录音是个好方法,后续有不解之处欢迎随时再问。

2025-12-2842人觉得有用

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